& 脊髓小脑性共济失调有什么中医疗方？
脊髓小脑性共济失调有什么中医疗方？
更新时间： 20:19:10
健康分享者：衣不称心被浏览 301 次
表姨最近出现走路不稳且左右摇晃的症状，而且说话有时会含糊不清，手脚也变得不灵活。到医院进行检查，原来表姨患上了脊髓小脑性共济失调。经过中医治疗，表姨的症状得到了很大的改善。现在把表姨脊髓小脑性共济失调的中医治疗方法介绍给大家。
步骤/方法：
1炙黄芪20~60克，云归尾、大红袍、野葛、桂柳、牛膝各10~15克，赤芍5~10克，山鞠穷4~8克，草红2~4克，毛桃仁4~8克。水煎服，每日1剂，水煎服，每日1剂，分3次服。
2寓木、文武实、五谷皮、木瓜、牛尾菜各10克，云归、桑条、仙灵脾各7.5克。共研细末，每服1.5克，日服3次。
3熟地黄50克，蜀酸枣30克，炒薯蓣、松苓、牛膝各24克，牡丹根皮、泽泻、鹿茸各15克。共研细末，炼蜜为丸，如梧桐子大，每服6克，盐汤送服，日服2次。
注意事项：
因为每个人的体质是不同的，所以脊髓小脑性共济失调患者应尽快到医院诊断治疗。
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精彩健康专题【小脑共济失调】小脑萎缩
健康咨询描述：
大概有四五年，头晕，说话不清楚，走路不稳，吃饭打呛，
曾经的治疗情况和效果：
只是用药物治疗过
想得到怎样的帮助：请问现在需要怎么治疗？谢谢（感谢医生为我快速解答——该。）
附件：点击查看大图
时间： 17:48:04
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病情分析：脑萎缩的治疗原则是：1.早期发现、早期治疗，容易取得较好的疗效。?2.促进正常发育、抑制和改善异常运动和姿势。?指导意见：
3.综合治疗：利用各种有效的手段对患者进行全面、多样化的综合治疗、除针对运动障碍进行治疗外，对合并的语言障碍、智力低下，行为异常、癫痫也要进行治疗。?4.家庭训练和医生指导相结合。?5.针对病因，辨证辨病、标本同治、调节五脏六腑、营养脑细胞、促进脑组织发育。
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病情分析：你好，这样的情况您最好去医院进行一下具体的检查的指导意见：这样的情况多是由于脑部的萎缩性的退化引起的，这样的情况一般治疗的效果是不好的，您最好去医院进行一下咨询的
帮助网友：873称赞：6
病情分析：人体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.指导意见：小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察,如穿衣,系扣,端水,书写,进食,言语,步态等.行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽；成年发病者,步行时不能直线.忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳.肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态.站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉.患者常常说到：“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”.随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床.
您好，脑萎缩属迟发性脑病，发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。能否控制病情继续发展，必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施，否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪。脑萎缩C-R微导基因重建康复体系，是目前治疗脑萎缩疗效较好的一种治疗疗法体系，您可以在治疗前了解一下，希望可以帮到您，祝您健康。
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挂号科室神经内科
常见症状行走不稳、步态蹒跚、动作不灵活、剪刀步伐、呈“Z”形前进偏斜
检查项目颅脑CT、核磁共振、体格检查
并发疾病、椎基底动脉狭窄或闭塞、急性小、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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脊髓小脑性共济失调该吃什么？
更新时间： 19:43:25
健康分享者：衣不称心被浏览 359 次
前不久爷爷出现走路左右摇晃、说话含糊不清的现象，而且手脚很不灵活。我们以为爷爷是患上了老年痴呆症，可是去到医院检查，医生说爷爷是患上了脊髓小脑性共济失调。医生给爷爷开了一些西药，并推荐了几个食疗方给爷爷。经过西医治疗和食疗，爷爷的情况有了好转。现在跟大家分享脊髓小脑性共济失调的食疗方。
步骤/方法：
1将50g新鲜的羊肉洗干净后，用沸腾的开水烫一下，以此来去除腥臊味，跟去了皮的100g白萝卜一起用文火炖，等到羊肉熟透时捞出萝卜，把30g粳米放进去，用文火煮成粥食用。
2将30g无根草加水用文火煎煮，时间大概是一个小时。然后把渣捞出，再往汤汁里加入60g粳米熬煮成粥，服时可以加少许糖。
3将100g猪脊髓和1个鱼头用清水洗干净，放进锅中并加入适量清水，然后再放进10g龙眼及适量葱、姜、椒、蒜、料酒、米醋。用文火炖至烂熟后，加食盐、味精调味，放入苏叶、香菜后，再煮到沸腾即成。
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小儿常染色体显性小脑性共济失调基本知识
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小脑共济失调的治疗_小脑共济失调
状态：就诊前
咨询标题：小脑共济失调的治疗
病情描述（主要症状、发病时间）：
小男孩4岁多还不回走路
曾经治疗情况和效果：
去年在儿研所诊断为小脑共济失调原因待查
想得到怎样的帮助：
我需要做哪些检查，怎么治疗
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
s***发表于
副主任医师
目前共济失调可分为感觉性（脊髓性）、前庭性、大脑性（额叶）、小脑性共济失调等，此外，尚有部分遗传性共济失调等。
小儿时期最常见的类型为急性小脑共济失调，本病多发生于急性病毒性或细菌感染之后。这类疾病的症状和体征通常只限于小脑功能障碍，严重病例亦可有全脑症状。此类疾病一般预后良好。极少数有后遗症。其临床主要表现为：步态不稳、步态蹒跚、躯干摇晃，容易摔倒，严重时不能行走、占立、独坐，甚至不能抬头。查体：可见眼震、指鼻试验阳性，轮替试验笨拙，跟膝胫试验不稳，闭目难立征阳性，走直线不能。
此外，要确诊上述急性小脑共济失调需注意除外下述疾病：1、先天性遗传代谢性疾病所引起的共济失调：如尿素循环酶缺陷、氨基酸代谢病、脂类代谢病、线粒体病；遗传性共济失调如Friedriech共济失调等均有共济失调表现，病情反复，一般在感染或劳累后加重，血氨、乳酸升高多有家族史、智力低下等；2、后颅窝占位性病变如肿瘤、脓肿、血肿等，尤其是中线肿瘤，有时可有急性共济失调的表现；3、中毒：共济失调可为中毒的常见症状之一，可根据病史和测定血药浓度排除诊断；4、多发性硬化：本病为一类脱髓鞘病变，临床常有缓解与复发的特征，临床可表现视觉障碍、感觉障碍、眼球运动障碍及共济失调，可有惊厥样发作及小脑、脑干症状。病程多大于1个月，病变部位大于2个，脑脊液免疫学指标增高；5、格林巴林综合征的特殊类型：Miller-Fisher综合症： 本病多在急性感染后发病，临床表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失，脑脊液检查有蛋白-细胞分离等等。此外，也要注意除外某些肌肉病等。
因此，如果你的宝宝确定为共济失调，就需要主要观察治疗，需要做头颅核磁共振、有时加做脊柱核磁共振、腰椎穿刺查脑脊液系列检查（常规、生化、IgG指数、OB、MBP等)、肌电图、脑电图、尿代谢筛查（北京儿童医院国际部或儿研所）、眼科会诊、诱发电位（听力、视觉、体感）等一系列检查。
另外，您的孩子4岁多还不回走路，有否围产期窒息缺氧史？、小时候黄疸消退如何、是否严重等，上述病史及孩子的生长发育史等非常重要！能否除外脑瘫（共济失调型）？
最后，建议你到北京儿童医院神经内科吴沪生教授（需提前预约）或北大医院吴希如教授(需提前预约)就诊,以免耽搁孩子病情。
祝愿您的宝宝早日康复！
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘占利大夫本人
状态：就诊前
非常非常感谢您的回复，小脑共济失调和小脑性共济失调是一个病吗？
副主任医师
有一定的差别，共济失调症状可发生于许多部位如大脑额叶、脑干、脊髓后柱、周围神经。前庭器官等。小脑性共济失调病变部位主要涉及小脑部位的病变所致的共济失调。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘占利大夫本人
状态：就诊前
您好，昨天我家复印了病例，所以我今天重新上传了比较详细的检查报告及诊断结果。麻烦您再指点一下我还需要做哪些检查及治疗。我家孩子这种小脑性共济失调孩子最好能恢复到什么程度？智力和正常孩子有多大差别？如果再要个小孩，也会这样么？非常感谢！！！
状态：就诊前
我再网上查了一下，小脑性共济失调发病都比较晚。我们家孩子一直都没爬过，也就是会坐以后，他的运动就没有继续发育了。会是小脑性共济失调吗？我们都很担心是脑瘫，儿研所的大夫在病历里没有提过是否是脑瘫，小脑性共济失调是否就是脑瘫的一种呢？
副主任医师
急性小脑共济失调多见于1~4岁的小儿，偶尔见于10岁左右的儿童。本病预后一般较好，治疗起来相对容易。依据你家孩子的简要病史，我认为脑瘫的可能性较大，一般情况下依据你家孩子的病史，有必要先给孩子做个头颅核磁共振和尿代谢检查，除外一下围产因素或代谢因素的可能。你上传的检查资料我们见到，头颅磁共振正常么？
如果还是不行，建议到北京儿童医院神经内科找吴沪生教授就诊一下。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘占利大夫本人
状态：就诊前
您好，头颅核磁结果出来是正常的。CT，MRI都是正常的，他治愈的几率是不是就比较大了？我们正在做康复训练，能恢复到自己走路吗？
副主任医师
脑瘫的治疗3分用药，7分在康复，康复训练贵在坚持，一般情况下在专科儿科医院康复理疗师会教父母康复的手法的，后期可能需要父母协助，并且这需要父母的耐心和毅力；
4岁的孩子还不回走路，头颅CT和MRI都正常，脊髓核磁正常么？肌电图正常么？肌张力正常？语言和智力正常么？不回走路的运动障碍有无倒退？精细动作如何？我总感觉你家宝宝除了脑瘫（共济失调型）还有许多疑点？
此外，如果孩子的康复训练好转的慢的好，建议再到中国康复中心咨询一下。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘占利大夫本人
副主任医师
可否做过肌肉活检及部分遗传学方面的检查如基因突变检查？肌肉病？遗传代谢病？
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘占利大夫本人
状态：就诊前
肌肉活检和基因检测都是正常的，肌电图和肌张力有问题，
副主任医师
肌电图是神经源性或是肌源性异常？（运动单位病？查过SMA基因么？）
建议先到北京儿童医院看一下吴沪生教授的特需号看一下。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘占利大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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