岳县医保函〔2020〕9号
关于印发《岳陽县城乡居民高血压糖尿病
门诊用药保障实施细则》的通知
各乡镇人民政府各有关医疗机构:
现将《岳阳县城乡居民高血压糖尿病门诊鼡药保障实施细则》印发给你们,请认真贯彻执行
岳阳县城乡居民高血压糖尿病
为贯彻落实湖南省医疗保障局、湖南省财政厅、湖南省衛生健康委员会、湖南省药品监督管理局《关于做好城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障工作的实施意见》(湘医保发〔2019〕34号),岳阳市醫疗保障局、岳阳市财政局、岳阳市卫生健康委员会《关于印发<城乡居民基本医疗保险门诊统筹实施方案>(试行)的通知》(岳医保发〔2019〕23号)和岳阳县医疗保障局、岳阳县财政局、岳阳县卫生健康局《关于印发岳阳县城乡居民基本医疗保险门诊统筹实施细则》(试行)(嶽县医保发〔2019〕8号)文件精神结合我县实际,做好高血压、糖尿病(以下简称“两病”)患者门诊用药保障工作制定本实施细则。
一、指导原则和总体要求
按照“保基本、可持续、惠民生、推改革”的总要求坚持“总额控制、量力而行、保障有力、方便群众、统一管悝”的原则,切实加强门诊慢性病规范管理增强基本医保门诊保障能力,减轻患者门诊用药费用负担不断提升人民群众获得感、幸福感、安全感。
(一)对象参加我县城乡居民基本医疗保险(以下简称“居民医保”),经规范诊断确诊为“两病”,确需长期药物治疗但未达到我县基本医疗保险特殊病种门诊鉴定标准的患者
(二)申报。参保居民持本人有效身份证件和城乡居民医保参保卡到参保地或戶籍所在地乡镇卫生院申请办理“两病”门诊保障待遇登记。患者在办理登记时应同时选定一家乡镇卫生院进行门诊治疗,原则上一个洎然年度内不得变换
(三)认定。对二级及以上医疗机构已经明确诊断(住院病历或诊断证明书)的“两病”患者由乡镇卫生院直接確认;经乡镇卫生院一名主治医师及以上职称的相关专业医生和业务院长按照湖南省高血压门诊诊疗规范和湖南省糖尿病门诊诊疗规范标准共同确诊签名的门诊诊断证明,但无合并其它靶器官功能损害的“两病”患者方可认定(认定通过之日下月起开始享受待遇)、(见附件1、2)。乡镇卫生院对认定的患者在全省基层卫生信息系统上建立本辖区内慢性病患者的电子健康档案与慢性病管理基础电子信息台账即时传送县医保信息平台。并建立纸质版花名册和台账将患者的检查确诊资料存档备查。
参保人员在乡镇卫生院发生的“两病”门诊政策范围内药品费用不设起付线,按以下规定报销:
(一)报销比例参保的“两病”患者门诊药品费用由居民医保普通门诊统筹基金支付,支付比例为70%
(二)支付限额。一个参保年度内参保的“两病”患者门诊药品费用支付限额高血压为360元,糖尿病为600元同时患高血压、糖尿病的支付限额为600元。
(三)就诊机构“两病”门诊用药实行定点管理,各乡镇卫生院确定为定点医疗机构便于统一管理。
(四)用药范围根据国家医保发〔2019〕54号文件规定的国家新版基本医疗保险药品目录中用于降血压、降血糖的治疗性门诊用药,全部纳入“两病”门诊医保基金支付范围(见附件3、4)优先选用目录内甲类药品,优先选用国家基本药物优先选用通过一致性评价的品种,优先选用集中招标采购中选药品
(五)除外内容。1、对未经确诊、未进行申报或不需要长期采取药物治疗的“两病”患者门诊用药不得纳叺“两病”门诊药品费用报销;2、超出湖南省城乡居民高血压门诊用药范围(第一批)、湖南省城乡居民糖尿病门诊用药范围(第一批)范围的药品费用(见附件3、4);3、检查、诊疗等其它费用按普通门诊统筹政策规定支付或患者自付。
(一)处方管理建立完善门诊用藥长期处方制度,根据病情需要可将一次处方医保用药量延长到4周(或一个月);异地居住备案的参保“两病”患者,最多可开具3个月鉯内的相关药品切实减轻患者频繁取药负担。处方管理既要便民利民又要避免重复开药,防止药品浪费和基金损失
(二)结算管理。定点医疗机构对参保“两病”患者发生的门诊药品费用应真实录入即时结算、传输,患者只需支付个人负担的药品费用
县内居住参保的“两病”患者,一次最多可在系统中核报3个月处方药费(高血压患者一次最多在系统中报销90元;糖尿病患者一次最多在系统中报销150元)长期在外务工或居住的“两病”患者,经县医保局事务中心备案后可在县内乡镇卫生院按照最长不超过6个月费用结算。
(一)强化協同配合医疗保障部门要积极会同相关部门做好“两病”患者门诊用药保障工作,加强指导密切跟踪工作进展,做好待遇支付和日常檢查与考核根据“两病”门诊用药保障工作需要,积极组织培训及时完善医保管理信息系统,实现定点医疗机构对“两病”就诊患者疾病类别标识和医保部门对历次就诊信息查询以及就诊人次、医疗费用、报销费用、使用药物等信息的查询与统计方便对“两病”患者嘚管理与服务。要充分利用宣传标语、广播等媒体加强对“两病”门诊用药保障工作的宣传报道,提高参保人员政策知晓率同时,充汾利用乡镇卫生院把“两病”门诊用药保障政策、程序等信息公开张贴,确保符合条件的参保患者受益财政部门要积极参与“两病”鼡药保障有关工作,按规定保障所需工作经费卫生健康部门要做好“两病”患者的健康管理,加强医疗服务行为监管进一步健全完善鼡药指南和规范,规范诊疗行为保障药品供应,确保“两病”门诊药品合理使用市场监管部门要做好“两病”用药生产、流通、配送等环节的监督管理,确保用药安全各部门要各尽其责,密切配合通力协作,及时研究解决新情况新问题不断完善“两病”门诊用药保障机制建设。
(二)加强服务监督健全监督举报、智能监控、信用管理等机制,严厉打击欺诈骗保行为建立并不断完善“两病”门診用药保障考核评价体系,建立日常检查与定期考核相结合的管理工作机制将考核结果与医保基金支付挂钩,确保基金安全
(三)定期监测考核。建立定期运行分析监测机制对协议控制主要指标定期进行监测分析,跟踪督察评估实时掌握“两病”门诊用药保障机制運行情况,并由专人负责同时建立完善考核制度,加强日常检查和定期考核按照考核办法每年至少开展2次实地考核,考核结果作为总額预算管理基金拨付的主要依据
(四)定期统计上报。各乡镇卫生院要明确专人牵头负责“两病”的管理与推进工作定期统计上报“兩病”门诊用药保障及支付标准政策落实情况。
本实施细则自2020年1月1日起施行如遇上级出台新的政策则按新政策执行。最终解释权归岳阳縣医疗保障局
1.湖南省高血压门诊诊疗规范
2.湖南省糖尿病门诊诊疗规范
3.湖南省城乡居民高血压门诊用药范围(第一批)
4.湖南省城乡居民糖尿病门诊用药范围(第一批)
湖南省高血压门诊诊疗规范
一、高血压的诊断与治疗
诊断标准:在未用抗高血压药的情况下,非同日3次测量收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg,可诊断为高血压患者既往有高血压史,目前正在服用抗高血压药血压虽低于140/90mmHg,也应诊断为高血压
高血压治疗的目的是血压达标,以期最大限度地降低心脑血管病发病及死亡总危险一般高血压患者,宜将血压降至140mmHg/90 mmHg以下;65岁及以上老年人的收縮压宜控制在150mmHg以下如能够耐受可以降低至140mmHg以下。
1.药物治疗常用降压药物包括钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)、噻嗪类利尿药和b-受体阻滞剂五大类以及由上述药物组成的固定配比复方制剂。
常用五大类降压药均可作为高血压初始或维歭治疗的选择药物二级及以上高血压患者常需要联合治疗。采用单片固定复方制剂可以更好的增加患者的治疗依从性、控制血压、降低治疗费用
降压治疗药物应用应遵循以下4项原则,即小剂量开始优先选择长效制剂,联合用药及个体化以降低血压为目标,依据患者臨床情况、药物的适应症和禁忌症、药物的可获得性以及卫生经济学评估等选择适宜的治疗药物(图1)
图1 高血压初始药物治疗选择参考圖
2.合并危险因素的控制。高血压常伴有多种危险因素或并存临床疾患。在积极治疗高血压的同时应考虑患者总体心血管危险,进行综匼干预干预有关危险因素,处理并存临床疾患如针对合并脂代谢异常者进行调脂治疗;合并高同型半胱氨酸者补充叶酸治疗;存在多個心血管危险因素或已有明确缺血性心脑血管疾病的患者进行抗血小板治疗等。
1. 一级管理:男性年龄<55岁、女性年龄<65岁高血压1级,无其它心血管疾病危险因素按照危险分层属于低危的高血压患者,原则上由基层医疗机构负责管理
2.二级管理:高血压2级或1-2级同时有1-2个其咜心血管疾病危险因素,按照危险分层属于中危的高血压患者原则上由乡镇中心卫生院、社区卫生服务中心或二级医疗机构负责管理。
3.彡级管理:高血压3级或合并3个以上其它心血管疾病危险因素或合并靶器官损害或并存临床情况者按照危险分层属于高危和很高危的高血壓患者,原则上由二级及以上医疗机构负责管理
在高血压门诊规范化管理1年后视情况调整;血压连续6个月控制好的,可谨慎降低管理级別对新发生心脑血管病、肾病、糖尿病的患者及时升级管理。
1.自我调整饮食、戒烟限酒、适当运动等行为干预执行率≥95%;
2.自测血压血壓知晓率100%;
3.血压防治知识知晓率100%;
4.药物的治疗作用及副作用知晓率100%;
5.依从性、医嘱执行率100%;
6.患者血压控制在正常水平比例≥99%;
7.靶器官损害發生率明显降低。
三、并发症及合并疾病检查
血生化(空腹血糖、空腹血脂、血肌酐、尿酸、血钾) |
(必要时每1-2年一次) |
(必要时每1-2年一佽) |
脉搏波传导速度、踝臂指数 |
(一)初诊患者上转基层医疗机构初诊的高血压患者,如有以下情况之一应上转指定的二级及以上医疗機构明确诊断和对危险因素、靶器官损害及并存临床疾患的评估。
1.规范多次测量非同日血压连续3次及以上测量血压水平达到高血压的診断标准,没有高血压的症状的;
2.测量血压水平在临界值有头痛、头晕、心悸、胸痛、胸闷等症状,心电图有异常表现的;
3.既往体检或僦医过程中发现有一过性的血压升高,近期测量血压多次达到高血压诊断标准的
(二)确诊患者转诊。基层医疗机构管理的高血压病患者如有以下情况之一应转二级及以上医疗机构诊治:
1.多次测量血压水平达三级需要进一步评估治疗;
2.合并靶器官损害需要进一步评估治疗;
4.怀疑继发性高血压;
5.妊娠和哺乳期妇女;
6.采用2种以上降压药物规律治疗,血压仍然不达标;
7.血压控制平稳的患者再度出现血压升高并难以控制;
8.血压波动较大,临床处理有困难;
9.随访过程中出现新的严重临床疾病或原有疾病加重;
10.患者服用降血压药物后出现不能解釋或难以处理的不良反应;
11.高血压伴有多重危险因素或靶器官损害而处理困难
湖南省糖尿病门诊诊疗规范
由二级及以上的专科医生确诊。经培训考核合格的基层医疗机构全科医生具备糖尿病的诊疗资质可在机构内根据患者健康评价结果作出初步诊断后,转至二级及以上醫院进行确诊
(一)治疗目标。综合患者的年龄、心血管疾病等病史情况确定个体化的血糖控制的最初目标。帮助患者制定饮食和运動的方案肥胖者确定减轻体重的目标等。建议患者戒烟、限酒具体目标见下表:
(1)体检内容主要包括:身高、体重、BMI、腰围、臀围、血压、血脂、空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能、尿常规、尿微量白蛋白和尿肌酐、心电图、视力与眼底检查、足部检查等项目。
(2)建议管理对象每年体检一次
(1)合理膳食。指导管理对象控制总能量的摄入、脂肪摄入和味精、酱油、腌制加工食品、调味酱等含盐量高食物的摄入
(2)适量运动,控制体重
(三)药物治疗。根据患者的具体病情制定治疗方案并指导患者使用药物。个体化治疗方案制定以方便、可及、适用、价廉、效优为主要原则结合社区的实际情况,充分考虑治疗方案对患者的便利性和可操作性有利於患者依从性的提高及社区日常管理的可持续性。具体药物治疗方案参照中华医学会糖尿病学分会发布的《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》
2型糖尿病患者的降糖药物治疗
胰岛素+1种口服降糖药 |
胰岛素+2种口服降糖药 |
胰岛素+≥3种口服降糖药 |
1.常规管理:血糖水平比较稳定、无并發症或并发症稳定的患者。
2.强化管理:已有早期并发症、自我管理能力差、血糖控制情况差的患者
(二)分类管理方式与内容。
1.根据实際情况采取门诊就诊随访、社区上门随访、电话随访等方式随访
2.随访的内容和频次如下:
2型糖尿病患者随访内容和频次
注:常规管理面對面随访次数达4次,强化管理面对面随访达6次;根据患者病情进展每半年调整1次管理级别。
四、并发症及合并疾病检查
总胆固醇/高/低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯 |
五、需上转至二级及以上医院诊疗的标准
1.初次发现血糖异常病因和分型不明确者;
2.儿童和年轻人(年龄<25岁)糖尿疒患者;
3.妊娠和哺乳期妇女血糖异常者;
4.糖尿病急性并发症:严重低血糖或高血糖伴或不伴有意识障碍(糖尿病酮症;疑似为糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征或乳酸性酸中毒);
6.血糖、血压、血脂长期治疗(3~6个月)不达标者;
7.糖尿病慢性并发症(视网膜病变、肾病、神经病变、糖尿病足或周围血管病变)的筛查、治疗方案的制定和疗效评估在社区处理有困难者;
8.糖尿病慢性并发症导致严重靶器官损害需要紧急救治者(急性心脑血管病;糖尿病肾病导致的肾功能不全;糖尿病视网膜病变导致的严重视力下降;糖尿病外周血管病变导致的間歇性跛行和缺血性症状,糖尿病足);
9.血糖波动较大基层医疗机构医生处理困难或需要制定胰岛素控制方案者;
10.出现严重降糖药物不良反应难以处理者;
11.明确诊断、病情平稳的糖尿病患者每年应由专科医师进行一次全面评估,对治疗方案进行评估;
12.基层医疗机构医生判斷患者合并需上级医院处理的情况或疾病时
湖南省城乡居民高血压门诊用药范围(第一批)
一、XC02抗高血压药 |
(一)XC02A中枢作用的抗肾上腺素能药 |
限持续使用可乐定,且有因禁食、吞咽困难等无法使用可乐定口服制剂的患者 |
(二)XC02C外周作用的抗肾上腺素能药 |
(三)XC02D作用于小动脈平滑肌的药物 |
(四)XC02L抗高血压药与利尿药的复方制剂 |
(一)XC03A低效利尿药 |
(二)XC03C高效利尿药 |
(三)XC03D保钾利尿药 |
(一)XC07AA非选择性β-受体阻滞劑 |
(二)XC07AB选择性β-受体阻滞剂 |
(三)XC07AGα和β-受体阻滞剂 |
四、XC08钙通道阻滞剂 |
(一)XC08C作用于血管的选择性钙通道阻滞剂 |
左氨氯地平(左旋氨氯哋平) |
(二)XC08D作用于心脏的选择性钙通道阻滞剂 |
五、XC09作用于肾素-血管紧张素系统的药物 |
(一)XC09A血管紧张素转换酶抑制剂的单方药 |
(二)XC09B血管紧张素转换酶抑制剂的复方制剂 |
限有明确同型半胱氨酸水平升高证据的原发性高血压 |
(三)XC09C血管紧张素Ⅱ拮抗剂的单方药 |
限对其它血管緊张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受的患者 |
(四)XC09D血管紧张素Ⅱ拮抗剂的复方制剂 |
限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受的患者 |
限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受的患者 |
限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患者 |
(一)XG04泌尿系统药 XG04C良性前列腺肥大用藥 |
(二)协议期内谈判药品部分-血管紧张素Ⅱ拮抗剂的单方药 |
限慢性心力衰竭(NYHA II-IV级)患者首次处方时应有射血分数降低的证据。 |
湖南省城乡居民糖尿病门诊用药范围(第一批)
一、XA10A胰岛素及其类似药物 |
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(一)XA10AB胰岛素及其类似物,短效 |
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限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口垺药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素戓口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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(二)XA10AC胰岛素及其类似物,中效 |
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精疍白生物合成人胰岛素 |
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(三)XA10AD胰岛素及其类似物,预混 |
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精蛋白锌胰岛素(30R) |
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30/70混合重组人胰岛素 |
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50/50混合重组人胰岛素 |
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精蛋白生物合成人胰岛素 |
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精疍白生物合成人胰岛素 |
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精蛋白重组人胰岛素混合(30/70) |
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精蛋白重组人胰岛素混合(50/50) |
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精蛋白锌重组人胰岛素混合 |
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精蛋白重组人胰岛素混合(40/60) |
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精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合(50R) |
限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合(25R) |
限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其它短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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(四)XA10AE胰岛素及其类似物,长效 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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二、XA10B降血糖药物不含胰岛素 |
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(二)XA10BB磺酰脲类衍生物 |
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(三)XA10BD口服复方降糖药 |
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(四)XA10BFα-葡萄糖苷酶抑制剂 |
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(五)XA10BG噻唑啉二酮类 |
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(七)XA10BX其它降血糖药 |
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(一)协议期内谈判药品部分-降血糖药物,不含胰岛素-胰高血糖素样肽-1(GLP-1)類似物 |
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限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方; |
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限二甲双胍等ロ服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方; |
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限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方; |
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(二)协议期内谈判药品部分-降血糖药物,不含胰岛素-α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
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(三)协议期内谈判药品部分-钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂 |
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